{"id":8659,"date":"2026-04-20T17:22:15","date_gmt":"2026-04-20T16:22:15","guid":{"rendered":"https:\/\/savvy-career.com\/?post_type=job_listing&#038;p=8659"},"modified":"2026-05-30T22:50:37","modified_gmt":"2026-05-30T21:50:37","slug":"24-boulevard-colonel-bougara-el-biar-alger-temps-plein-responsable-cqv","status":"publish","type":"job_listing","link":"https:\/\/savvy-career.com\/fr\/job\/24-boulevard-colonel-bougara-el-biar-alger-full-time-cqv-manager\/","title":{"rendered":"Chef de projet CQV"},"content":{"rendered":"<p><strong>Intitul\u00e9 du poste<\/strong> : Gestionnaire CQV<br \/>\n<strong>Localisation<\/strong> : Alger, Alg\u00e9rie<br \/>\n<strong>Secteur<\/strong> : Industrie pharmaceutique \/ biopharmaceutique \/ dispositifs m\u00e9dicaux \/ environnement r\u00e9glement\u00e9<br \/>\n<strong>Type de contrat<\/strong> : Contrat \u00e0 dur\u00e9e ind\u00e9termin\u00e9e<br \/>\n<strong>Hierarchical affiliation<\/strong> : Directeur Technique \/ Directeur Ing\u00e9nierie \/ Directeur Qualit\u00e9 \/ Directeur de Site<\/p>\n<p><strong>\u00c0 propos du poste<\/strong><\/p>\n<p>Le\/La CQV Manager est responsable de la strat\u00e9gie, de la planification et de l\u2019ex\u00e9cution des activit\u00e9s de Commissioning, Qualification et Validation des installations, \u00e9quipements, utilit\u00e9s, syst\u00e8mes critiques et proc\u00e9d\u00e9s, dans le respect des exigences r\u00e9glementaires, qualit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 applicables au secteur pharmaceutique.<\/p>\n<p>Il\/Elle garantit que les syst\u00e8mes mis en service sont conformes aux sp\u00e9cifications utilisateurs, aux standards internes, aux bonnes pratiques de fabrication, ainsi qu\u2019aux exigences de conformit\u00e9 locales et internationales. Le poste joue un r\u00f4le central dans les projets de lancement, de transfert, d\u2019extension de capacit\u00e9, de revamping ou d\u2019am\u00e9lioration continue des unit\u00e9s de production.<\/p>\n<p><strong>Missions principales<\/strong><br \/>\n<em>Pilotage des activit\u00e9s CQV<\/em><\/p>\n<ul>\n<li>\nD\u00e9finir et mettre en \u0153uvre la strat\u00e9gie CQV pour les projets industriels et pharmaceutiques du site.<\/li>\n<li>Superviser les activit\u00e9s de mise en service, qualification et validation des \u00e9quipements, installations et syst\u00e8mes.<\/li>\n<li>\u00c9laborer les plans directeurs de validation et les documents de strat\u00e9gie associ\u00e9s.<\/li>\n<li>Assurer la coordination des phases DQ, IQ, OQ, PQ selon les besoins du projet.<\/li>\n<li>Veiller \u00e0 la conformit\u00e9 des activit\u00e9s avec les exigences qualit\u00e9, HSE et r\u00e9glementaires.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Gestion de projets et coordination transversale<\/em><\/p>\n<ul>\n<li>Planifier les activit\u00e9s CQV en lien avec les \u00e9quipes ing\u00e9nierie, production, qualit\u00e9, maintenance, HSE et affaires r\u00e9glementaires.<\/li>\n<li>D\u00e9finir les priorit\u00e9s, les jalons, les ressources et les livrables du p\u00e9rim\u00e8tre CQV.<\/li>\n<li>Participer aux r\u00e9unions de projet et assurer le suivi de l'avancement, des \u00e9carts, des risques et des actions correctives.<\/li>\n<li>Coordonner les prestataires, les fournisseurs et les consultants impliqu\u00e9s dans les activit\u00e9s de qualification et de validation.<\/li>\n<li>Assurer la bonne transition entre la phase projet et l'exploitation op\u00e9rationnelle.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Conformit\u00e9 documentaire et qualit\u00e9<\/em><\/p>\n<ul>\n<li>Approuver ou r\u00e9viser la documentation de validation : protocoles, rapports, analyses de risques, matrices de tra\u00e7abilit\u00e9, SOPs et dossiers techniques.<\/li>\n<li>Garantir que les \u00e9carts, non-conformit\u00e9s et changements sont trait\u00e9s de mani\u00e8re conforme et document\u00e9e.<\/li>\n<li>Collaborer avec l'Assurance Qualit\u00e9 pour garantir l'alignement avec les exigences BPF.<\/li>\n<li>Maintenir un syst\u00e8me documentaire robuste pour assurer la tra\u00e7abilit\u00e9 compl\u00e8te des activit\u00e9s CQV.<\/li>\n<li>Participer aux audits internes, inspections et revues qualit\u00e9 li\u00e9s au p\u00e9rim\u00e8tre de validation.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Excellence technique et am\u00e9lioration continue<\/em><\/p>\n<ul>\n<li>Apporter une expertise technique sur les utilit\u00e9s propres et syst\u00e8mes critiques : CVC, eau purifi\u00e9e, vapeur pure, air comprim\u00e9, salles blanches, syst\u00e8mes automatis\u00e9s, etc.<\/li>\n<li>Promouvoir les approches bas\u00e9es sur le risque dans la planification et l\u2019ex\u00e9cution des validations.<\/li>\n<li>Identifier les opportunit\u00e9s d'am\u00e9lioration continue des pratiques CQV et des standards documentaires.<\/li>\n<li>Contribuer \u00e0 la standardisation des m\u00e9thodologies et outils de validation \u00e0 l\u2019\u00e9chelle du site ou du groupe.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Gestion d'\u00e9quipe<\/em><\/p>\n<ul>\n<li>Encadrer, structurer et d\u00e9velopper l'\u00e9quipe CQV ou validation du site.<\/li>\n<li>R\u00e9partir les t\u00e2ches, suivre les performances et accompagner le d\u00e9veloppement des comp\u00e9tences des collaborateurs.<\/li>\n<li>Veiller au respect des priorit\u00e9s, des d\u00e9lais, des exigences de qualit\u00e9 et des normes de s\u00e9curit\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Responsabilit\u00e9s cl\u00e9s<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Assurer la conformit\u00e9 et la robustesse des activit\u00e9s CQV sur le site.<\/li>\n<li>S\u00e9curiser la mise en service des installations et syst\u00e8mes critiques.<\/li>\n<li>R\u00e9duire les risques qualit\u00e9 et r\u00e9glementaires associ\u00e9s aux nouveaux \u00e9quipements et proc\u00e9d\u00e9s.<\/li>\n<li>Assurer la disponibilit\u00e9 d\u2019une documentation compl\u00e8te, conforme et auditable.<\/li>\n<li>Contribuer \u00e0 la r\u00e9ussite des projets industriels dans le respect des d\u00e9lais, des co\u00fbts et des exigences de qualit\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Profil recherch\u00e9<\/strong><\/p>\n<p><strong>Formation<\/strong><br \/>\nDipl\u00f4me d\u2019ing\u00e9nieur, pharmacien, ou formation sup\u00e9rieure en g\u00e9nie industriel, g\u00e9nie des proc\u00e9d\u00e9s, g\u00e9nie pharmaceutique, biotechnologie, qualit\u00e9 ou domaine connexe.<\/p>\n<p><strong>Exp\u00e9rience<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Minimum 7 \u00e0 10 ans d'exp\u00e9rience dans un environnement pharmaceutique, biopharmaceutique ou industriel r\u00e9glement\u00e9.<\/li>\n<li>Exp\u00e9rience confirm\u00e9e en mise en service, qualification et validation.<\/li>\n<li>Exp\u00e9rience en gestion de projets techniques ou industriels.<\/li>\n<li>Une exp\u00e9rience manag\u00e9riale est fortement souhait\u00e9e.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Comp\u00e9tences techniques<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Bonne ma\u00eetrise des r\u00e9f\u00e9rentiels GMP \/ BPF et des exigences de validation dans l'industrie pharmaceutique.<\/li>\n<li>Connaissance approfondie des \u00e9tapes de qualification de conception (DQ), qualification d'installation (IQ), qualification op\u00e9rationnelle (OQ) et qualification de performance (PQ).<\/li>\n<li>Solide compr\u00e9hension des utilit\u00e9s critiques, des \u00e9quipements de production et des environnements class\u00e9s.<\/li>\n<li>Capacit\u00e9 \u00e0 g\u00e9rer les revues de risques, les contr\u00f4les de changement, les \u00e9carts et les actions correctives et pr\u00e9ventives (CAPA).<\/li>\n<li>Ma\u00eetrise de la documentation technique et qualit\u00e9 li\u00e9e aux projets CQV.<\/li>\n<li>Connaissance des proc\u00e9d\u00e9s pharmaceutiques et des exigences de mise en service d'installations r\u00e9glement\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Comp\u00e9tences comportementales<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Leadership et capacit\u00e9 \u00e0 f\u00e9d\u00e9rer des \u00e9quipes pluridisciplinaires.<\/li>\n<li>Rigueur, sens de l'organisation et forte orientation conformit\u00e9.<\/li>\n<li>Excellente capacit\u00e9 de coordination et de communication.<\/li>\n<li>Esprit d'analyse, gestion des priorit\u00e9s et r\u00e9solution de probl\u00e8mes.<\/li>\n<li>Capacit\u00e9 \u00e0 \u00e9voluer dans un environnement exigeant et en mutation.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Langues<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Bonne ma\u00eetrise du fran\u00e7ais et de l'anglais professionnel.<br \/>\nL'arabe est un atout selon l'environnement de travail.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Indicateurs de performance possibles<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Respect des d\u00e9lais de qualification et de validation.<\/li>\n<li>Taux de cl\u00f4ture des d\u00e9viations et des actions correctives et pr\u00e9ventives dans les d\u00e9lais.<\/li>\n<li>Niveau de conformit\u00e9 documentaire lors des audits et inspections.<\/li>\n<li>Taux de r\u00e9ussite des mises en service et qualifications de premier coup.<\/li>\n<li>Respect du budget et des jalons projet.<\/li>\n<li>Niveau de performance et de d\u00e9veloppement de l'\u00e9quipe CQV.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Ce que nous proposons<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>L'opportunit\u00e9 de contribuer \u00e0 des projets strat\u00e9giques dans un environnement pharmaceutique exigeant.<\/li>\n<li>Un r\u00f4le cl\u00e9 \u00e0 l'interface entre l'ing\u00e9nierie, la qualit\u00e9 et les op\u00e9rations.<\/li>\n<li>Un environnement stimulant ax\u00e9 sur la qualit\u00e9, la conformit\u00e9 et l'am\u00e9lioration continue.<\/li>\n<li>Perspectives d'\u00e9volution dans un secteur \u00e0 fort impact.<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Intitul\u00e9 du poste : CQV Manager Localisation : Alger, Alg\u00e9rie Secteur : Industrie pharmaceutique \/ biopharmaceutique \/ dispositifs m\u00e9dicaux \/ environnement r\u00e9glement\u00e9 Type 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